Государственный реестр лекарственных средств
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – это орган контроля, регулирующий использование лекарственных средств на территории Российской Федерации. Надзор распространяется и на выдачу патентов, а также разрешений на реализацию медицинских препаратов в фармацевтических компаниях и лечебных учреждениях. Определяющим фактором на допуск лекарств в продажу является подтверждение их эффективности лабораторными и клиническими испытаниями.
Регистрационный номер
Название препарата
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")

