Государственный реестр лекарственных средств
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – это орган контроля, регулирующий использование лекарственных средств на территории Российской Федерации. Надзор распространяется и на выдачу патентов, а также разрешений на реализацию медицинских препаратов в фармацевтических компаниях и лечебных учреждениях. Определяющим фактором на допуск лекарств в продажу является подтверждение их эффективности лабораторными и клиническими испытаниями.
Регистрационный номер
Название препарата
Производитель
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Завод медицинских радиоактивных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Завод "Медрадиопрепарат" ФМБА России")
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России

