Государственный реестр лекарственных средств
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – это орган контроля, регулирующий использование лекарственных средств на территории Российской Федерации. Надзор распространяется и на выдачу патентов, а также разрешений на реализацию медицинских препаратов в фармацевтических компаниях и лечебных учреждениях. Определяющим фактором на допуск лекарств в продажу является подтверждение их эффективности лабораторными и клиническими испытаниями.
Регистрационный номер
Название препарата
Производитель
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Федеральное государственное унитарное предприятие "Завод медицинских радиоактивных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Завод "Медрадиопрепарат" ФМБА России")
ФГУП "Завод медицинских радиоактивных препаратов Федерального управления медико-биологических и экстремальных проблем при Министерстве здравоохранения Российской Федерации" (ФГУП "Завод "Медрадиопрепарат" Федерального управления "Медбиоэкстрем")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина"
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский физико-химический институт имени Л.Я. Карпова" (ФГУП "НИФХИ им.Л.Я.Карпова")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Завод медицинских радиоактивных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Завод "Медрадиопрепарат" ФМБА России")