Государственный реестр лекарственных средств
Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) – это орган контроля, регулирующий использование лекарственных средств на территории Российской Федерации. Надзор распространяется и на выдачу патентов, а также разрешений на реализацию медицинских препаратов в фармацевтических компаниях и лечебных учреждениях. Определяющим фактором на допуск лекарств в продажу является подтверждение их эффективности лабораторными и клиническими испытаниями.
Регистрационный номер
Название препарата
Производитель
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Федеральное государственное унитарное предприятие "Муромский приборостроительный завод"
Открытое акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (ОАО "МПЗ")
Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Федерального агенства по высокотехнологической медицинской помощи - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Закрытое акционерное общество "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА" (ЗАО НПЦ "ЭЛЬФА")
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"