Государственный реестр медицинских изделий
Номер
лицензии
лицензии
Название
медицинского инструмента
медицинского инструмента
Протез предплечья рабочий ПР2-12 по ТУ 9396-046-53279025-2008
Набор реагентов для определения антител к антигенам эритроцитов (консервированные стандартные эритроциты для исследований системы АВ0, консервированные стандартные эритроциты для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител) по ТУ 9398-001-01922807-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Аппарат звукоусиливающий воздушной, костной проводимости и вибротактильного восприятия, детский (АВКТ-Д-01 "Глобус") по ТУ 9444-001-11314084-2011 в следующей комплектации (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-170-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для выявления ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс CMV-FL» по ТУ 9398-192-01897593-2011 в составе (см. приложение на 2 листах):
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс ФлороЦеноз / Микоплазмы-FL» по ТУ 9398-175-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс C.albicans / C.glabrata / C.krusei-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-174-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-171-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для одновременного выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-184-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Электрокардиоанализатор компьютерный ЭК12К-01 "Альтон" по ТУ 9441-007-56723727-2002 в следующих исполнениях (см.приложение на 1 листе):
Нити хирургические в отрезках, стерильные по ТУ 9393-001-63922083-2010 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе):
Набор реагентов для определения концентрации меди в сыворотке и плазме крови по ТУ 9398-047-09807247-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для определения концентрации цинка в сыворотке, плазме крови и моче по ТУ 9398-046-09807247-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для определения активности липазы в сыворотке крови кинетическим методом по ТУ 9398-048-09807247-2010 в составе (см. приложение на 1 листе):
Комплекс аппаратно-программный электроэнцефалографический "Мицар-ЭЭГ-202" по ТУ 9441-004-52118320-2005 в составе (см. приложение на 1 листе):
Комплекс аппаратно-программный электроэнцефалографический "Мицар-ЭЭГ" по ТУ 9441-001-52118320-2009 в следующих исполнениях: исполнение "Мицар-ЭЭГ-03/35-201", исполнение "Мицар-ЭЭГ-05/70-201", исполнение "Мицар-ЭЭГ-10/70-201
Комплекс аппаратно-программный реографический "Мицар-РЕО" по ТУ 9441-002-52118320-2009
Отрезы марлевые медицинские по ТУ 9393-001-94382964-2006 нестерильные следующих типоразмеров: 0,9м×,1м, 0,84м×,1м, 0,9м×,2м, 0,84м×,2м, 0,9м×,3м, 0,84м×,3м, 0,9м×,5м, 0,84м×,5м, 0,9м×,10м, 0,84м×,10м, 0,9м×,100м, 0,84м×,100м, 0,9м×,200м, 0,84м×,200м, 0,9м×,500м, 0,84м×,500м, 0,9м×,1000м, 0,84м×,1000м
Бинты гипсовые медицинские: быстроотверждающиеся и типовые по ГОСТ Р 52162-2003
Устройство для экспресс-диагностики вероятности наступления овуляционного цикла «Ева-тест» по ТУ 9442-003-71593009-99 следующих исполнений: «Ева-тест» (исполнение 1 - пудреница), «Ева-тест П» (исполнение 2 - брелок-пенал), «Ева-тест Д» (исполнение 3 - пудреница с дисплеем)