Государственный реестр медицинских изделий
Номер
лицензии
лицензии
Название
медицинского инструмента
медицинского инструмента
Капилляр одноразовый для взятия крови по ТУ 9398-003-81692830-2011
Бандажи ортопедические по ТУ 9396-003-90216896-2012 следующих исполнений (см.приложение на 1 листе):
Набор реагентов для диагностики бактериального вагиноза (определения концентрации ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® ФлороЦеноз / Бактериальный вагиноз-FL» по ТУ 9398-169-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для выявления ДНК Pneumocystis jirovecii (carinii) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Pneumocystic jirovecii (carinii) FL" по ТУ 9398-182-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Аппарат ортопедический на коленный сустав АН4-ОБ по ТУ 9396-012-29314950-2006
Набор реагентов для выявления ДНК Varicella-Zoster virus (VZV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® VZV-FL» по ТУ 9398-183-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Streptococcus agalactiae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Streptococcus agalactiae-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-187-01897593-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
Аппарат магнитотерапевтический низкочастотный "КВАНТ" по ТУ 9444-001-21014466-2010 в трех исполнениях: "КВАНТ-СК", "КВАНТ-С", "КВАНТ-П".
Судно медицинское полимерное «Солнышко» по ТУ 9398-003-98300952-2012
Аппарат ортопедический на голеностопный сустав АН0-ОБ по ТУ 9396-012-29314950-2006
Набор инструментов хирургических для оториноларингологии-"ХЭЛП" по ТУ 9437-002-48707973-2011 в составе (см. приложение на 2 листах):
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HCV-FL" по ТУ 9398-019-01897593-2012 (см. приложение на 1 листе):
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "МАГНО-сорб" по ТУ 9398-106-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HBV-Монитор-FL" по ТУ 9398-031-01897593-2012 (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (НAV) в клиническом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HAV-FL" по ТУ 9398-105-01897593-2012 набор выпускается в двух форматах (см. приложение на 1 листе):
Аппарат на всю ногу АН8-23-ОС по ТУ 9396-023-35551541-2006
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HВV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® HBV-FL» по ТУ 9398-030-01897593-2012 набор выпускается в 2 форматах (см.приложение на 1 листе):
Набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита G (HGV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HGV-FL" по ТУ 9398-186-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для количественного определения РНК вируса гепатита С (HCV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "АмплиСенс® HCV-Монитор-FL" по ТУ 9398-035-01897593-2012 (см. приложение на 1 листе):
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) и РНК вируса гепатита D (HDV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® HBV/HDV-FL" по ТУ 9398-179-01897593-2012 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):