Лекарства и БАД

Предлагаем вашему вниманию текст статьи Оксаны Барановой «Место денег. Новая концепция по привлечению инвестиций в здравоохранение», опубликованной 12 октября, в «Фармацевтическом ВЕСТНИКЕ». В Москве впервые прошел инвестиционный международный форум, призванный сосредоточить внимание потенциальных инвесторов на возможностях отечественных разработчиков медпродукции. Мероприятие посетили представители Совета Федерации, профильных министерств...

ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») и АО «Фармстандарт» объявили о начале сотрудничества по локализации производства инновационного онкогематологического препарата брентуксимаб ведотин на заводе ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа). Локализация позволит не только увеличить объем доступного препарата для пациентов в России, но и будет способствовать снижению...

Данные представлены на конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC 2017) во время официальной презентации на горячей линии и пресс-конференции Компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer Inc. представили результаты клинического исследования IV фазы EMANATE (Eliquis evaluated in acute cardioversion coMpared to usuAl treatmeNts for AnTicoagulation in subjEcts with NVAF...

В Европе зарегистрирован первый пероральный препарат c коротким курсом приема для лечения высокоактивного ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) Mavenclad продемонстрировал стойкую клиническую эффективность на протяжении 4 лет при максимальной длительности перорального приема 20 дней в течение 2 лет Регистрация для применения на рынке распространяется на 28 стран, входящих...

Компания подтверждает свою позицию, что Копаксон®-Тева и Копаксон 40 являются референтными и невзаимозаменяемыми препаратами глатирамера ацетата. Копаксон 40 был зарегистрирован в России 2015 году как оригинальный препарат и представляет собой новую форму выпуска глатирамера ацетата в дозировке 40 мг/мл, разработанную компанией Teva. Копаксон 40 не является...

Ассоциация независимых аптек АСНА рассказала о сложившейся на 2017 год ситуации на российском фармацевтическом рынке. Основной тренд – перенасыщение крупных городов аптечными сетями. По мнению экспертов, перенасыщение рынка невыгодно никому из крупных игроков «Перенасыщение фармацевтического рынка ведёт к развитию конкуренции и снижениюцен. Аптеки вынуждены экономить на...

Зарегистрированный биологический препарат для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний получил одобрение Министерства здравоохранения Российской Федерации по новому показанию: неинфекционный увеит (средний, задний) и панувеит у взрослых Это заболевание является 5-й по распространённости причиной потери зрения в развитых странах[1] При неинфекционных увеитах до 10% пациентов полностью теряют зрение [2] Глобальная...

В случае одобрения Актемра станет первым препаратом для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) в Европе При отсутствии лечения ГКА может стать причиной слепоты, аневризмы аорты и инсульта Положительное решение основывается на результатах исследования III фазы GiACTA Компания «Рош» объявила сегодня о положительном решении Комитета по лекарственным препаратам для человека...

GARNET – первое исследование, оценивающее лечение режимом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках, дасабувир в таблетках) в течение 8 недель Генотип 1b является наиболее распространенным подтипом во всем мире, в России на него приходится 52,8% пациентов с гепатитом С Данные о результатах 8-недельной терапии в рамках исследования GARNET...

Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с метастатической уротелиальной карциномой (УК), ранее получавших химиотерапию на основе платины, а также для пациентов которым химиотерапия цисплатином не может быть...