Лекарства и БАД

Данные представлены на конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC 2017) во время официальной презентации на горячей линии и пресс-конференции Компании Bristol-Myers Squibb и Pfizer Inc. представили результаты клинического исследования IV фазы EMANATE (Eliquis evaluated in acute cardioversion coMpared to usuAl treatmeNts for AnTicoagulation in subjEcts with NVAF...

В Европе зарегистрирован первый пероральный препарат c коротким курсом приема для лечения высокоактивного ремиттирующего рассеянного склероза (РРС) Mavenclad продемонстрировал стойкую клиническую эффективность на протяжении 4 лет при максимальной длительности перорального приема 20 дней в течение 2 лет Регистрация для применения на рынке распространяется на 28 стран, входящих...

Компания подтверждает свою позицию, что Копаксон®-Тева и Копаксон 40 являются референтными и невзаимозаменяемыми препаратами глатирамера ацетата. Копаксон 40 был зарегистрирован в России 2015 году как оригинальный препарат и представляет собой новую форму выпуска глатирамера ацетата в дозировке 40 мг/мл, разработанную компанией Teva. Копаксон 40 не является...

Ассоциация независимых аптек АСНА рассказала о сложившейся на 2017 год ситуации на российском фармацевтическом рынке. Основной тренд – перенасыщение крупных городов аптечными сетями. По мнению экспертов, перенасыщение рынка невыгодно никому из крупных игроков «Перенасыщение фармацевтического рынка ведёт к развитию конкуренции и снижениюцен. Аптеки вынуждены экономить на...

Зарегистрированный биологический препарат для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний получил одобрение Министерства здравоохранения Российской Федерации по новому показанию: неинфекционный увеит (средний, задний) и панувеит у взрослых Это заболевание является 5-й по распространённости причиной потери зрения в развитых странах[1] При неинфекционных увеитах до 10% пациентов полностью теряют зрение [2] Глобальная...

В случае одобрения Актемра станет первым препаратом для лечения гигантоклеточного артериита (ГКА) в Европе При отсутствии лечения ГКА может стать причиной слепоты, аневризмы аорты и инсульта Положительное решение основывается на результатах исследования III фазы GiACTA Компания «Рош» объявила сегодня о положительном решении Комитета по лекарственным препаратам для человека...

GARNET – первое исследование, оценивающее лечение режимом Викейра Пак (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках, дасабувир в таблетках) в течение 8 недель Генотип 1b является наиболее распространенным подтипом во всем мире, в России на него приходится 52,8% пациентов с гепатитом С Данные о результатах 8-недельной терапии в рамках исследования GARNET...

Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее получавших лечение Тецентрик – перспективный препарат для лечения пациентов с метастатической уротелиальной карциномой (УК), ранее получавших химиотерапию на основе платины, а также для пациентов которым химиотерапия цисплатином не может быть...

Компания Gedeon Richter объявляет о том, что Европейская комиссия зарегистрировала новый антипсихотик Reagila® (карипразин), предназначенный для лечения шизофрении у взрослых пациентов. Это решение было принято на основании положительного заключения от 19 мая 2017 года Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products...

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека, при Европейском агентстве по лекарственным средствам вынес положительное заключение по вопросу о целесообразности регистрации кладрибина в таблетках для лечения ремиттирующего рассеянного склероза Данные об эффективности и безопасности подтверждают позитивную оценку соотношения польза/риск, вынесенную Комитетом по лекарственным средствам,...